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病理学单选题6道
1. 点突变导致编码的蛋白质中一种氨基酸被另一种氨基酸取代,这种突变叫:
A.错义突变
B.无义突变
C.移码突变
D.三核苷酸重复序列突变
E.以上都是
2. 下列不属于完全显性遗传的特点的是:
A.男女发病机会均等
B.若父母患病,子女有40%的几率患病
C.若双亲正常,患者的疾病由卵子或精子的基因突变引起
D.若双亲正常,患者的同胞不发病、也无患病的风险
E.以上都是
3. 下列不属于常染色体隐性遗传的特点的是:
A.男女发病机会均等
B.患者的双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者
C.患者的同胞中有1/2患病风险
D.近亲婚配是导致单基因遗传病最常见的原因
E.在家系里呈散发,常看不到连续传递现象
4. 下列不属于X连锁隐性遗传病的特点的是:
A.男性发病率远高于女性
B.若母亲为致病基因携带者,儿子有50%的机会患病
C.若母亲为致病基因携带者,女儿有50%为致病基因携带者
D.致病基因只能从携带者母亲传给儿子
E.男性患者的儿子全部是致病基因携带者
5. 下列属于常见的多基因遗传病的是:
A.精神分裂症
B.糖尿病
C.原发性高血压
D.哮喘
E.以上都是
6. 下列属于分子病的是:
A.血红蛋白病
B.血浆蛋白病
C.受体病
D.膜转运蛋白病
E.以上均是
答案及试题解析在第二页记得查看哦!
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