今天中公卫生人才网和大家简单聊一聊关于卫生法规的面试技巧问题,希望大家可以顺利通过面试环节,实现自己的成医梦。
【卫生法规案例分析】某市药品监督管理部门在日常监督检查过程中,发现某药品生产商擅自将库存的老批号的中药降糖药重新加工后,以新产品新批号出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。
根据《药品管理法》,该生产商生产的中药降糖药属于假药还是劣药?
【卫生法规分析】该生产商生产的中药降糖药属于劣药。
卫生法规依据:
随着社会经济的发展,医药行业也在逐步发展,一些不法分子和商家为了追逐利益最大化,便会伺机将一些假药或者劣药投放到市场中,给广大消费者造成损害。
《药品管理法》规定:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。法律规定:禁止生产(包括配制)、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。
所以,案例中生产商用库存药重新加工后按新药出售,属于更改生产批号,是劣药。
以上只是关于卫生法规的面试技巧的一道例题,大家可以按照这个思路,进行面试作答。
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