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56.为5-HT、去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是:
A.阿米替林
B.利培酮
C.氟西汀
D.吗氯贝胺
E.文拉法辛
57.临床上常被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的的是:
A.纳洛酮
B.美沙酮
C.右丙氧芬
D.芬太尼
E.可待因
58.是吗啡的3位甲醚衍生物,可产生成瘾性的药物是:
A.纳洛酮
B.布托啡诺
C.右丙氧芬
D.芬太尼
E.可待因
59.主要抑制5-HT再摄取,同时为弱u受体激动药,对u受体的亲和性约相当吗啡的1/3800的是:
A.纳洛酮
B.布托啡诺
C.曲马多
D.芬太尼
E.可待因
60.芬太尼是:
A.吗啡喃类
B.苯吗喃类
C.哌啶类
D.氨基酮类
E.环已基胺结构
61.布桂嗪的结构中含有的是:
A.吗啡喃
B.苯吗喃
C.哌嗪
D.氨基酮
E.环已基胺
62.代谢物半衰期为330小时,是属于5-HT摄取抑制剂的抗抑郁药是:
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.帕利哌酮
E.美沙酮
63.结构特异性药物需要通过药物分子特定的化学结构与靶标的相互作用后才能产生活性,药物的化学结构发生变化,就会直接影响该药物的药效学性质。这种药物的化学结构与生物活性(药理活性)之间关系,称为构效关系。下列关于苯二氮?类药物构效关系说法错误的是:
A.1,2位的酰胺键在酸性条件下易发生水解开环反应,引起药物失活
B.A环不可以被其他杂环置换,否则将失去活性
C.3位引入羟基后活性降低,但副作用也降低
D.4,5位双键还原后活性降低,该双键在酸性条件下易水解开环失去活性,但在碱性条件下又重新环合恢复药效
E.C环的苯环2'位引入体积小的吸电子基团可使活性增强
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