[62~63]
A.3min B.5min
C.15min D.30min
E.60min
62. 舌下片的崩解时限是
63. 软胶囊的崩解时限是
[64~65]
A.去甲肾上腺素 B.华法林
C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
64. 可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
65. 可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢,增加其血浓度的药物是
[66~67]
A.地塞米松乳膏 B.氯雷他定口崩片
C.阿莫西林胶囊 D.硝苯地平渗透泵片
E.注射用紫杉醇脂质体
66. 属于控释制剂的是
67. 具有靶向性的制剂是
[68~70]
A.卤素 B.羟基
C.硫醚 D.酰胺基
E.烷基
68. 在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是
69. 含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
70. 可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是
三、综合分析选择题
[71~72]
患者女,70岁,患原发性高血压。3年前开始应用硝苯地平(控释制剂)40mg/d治疗高血压,血压控制较好,保持在140?150/90?100mmHg。后因患肺结核,开始服用异烟肼(300mg/d)、利福平(450mg/d)和乙胺丁醇(750mg/d)。血压在一周内升高到180/110mmHg。追加服用布那唑嗪(从3mg/d到6mg/d递增),仍然没有控制住血压。这时,因怀疑利福平和硝苯地平有相互作用,而停用利福平。停药后血压缓慢下降,至第7天血压降至150~160/90?100mmHg。后再次服用利福平,血压又很快升高。
71. 再次服用利福平后,血压很快又升高的原因正确的是
A.利福平是CYP3A4酶诱导剂,硝苯地平是CYP3A4酶底物
B.利福平是CYP3A4酶抑制剂,硝苯地平是CYP3A4酶底物
C.利福平是CYP3A4酶底物,硝苯地平是CYP3A4酶底物
D.利福平是CYP2C19酶诱导剂,硝苯地平是CYP2C19酶底物
E.利福平是CYP2C19酶抑制剂,硝苯地平是CYP2C19酶底物
72. 以下能影响代谢的生理因素是
A.给药途径 B.药物的理化性质
C.药物剂型 D.给药剂量
E.个体差异
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