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2020年执业药师考试模拟试卷:法规进入阅读模式

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2020-10-13 17:42:28| 来源:中公医考网

15. 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是

A.负责处方及用药医嘱审核

B.负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品

C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议

D.开展药品质量监测,对所在医院的药物治疗负全责

16. 某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法,正确的是

A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B.通 过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构

D.加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责

17. 下列医疗机构抗菌药物遴选程序,不符合规定的是

A.遴选和新引进抗菌药物品种由临床科室提交申请报告

B.申请报告经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议

C.抗菌药物管理工作组审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

D.列入抗菌药物供应目录的品种、品规向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案

18. 自种自采自用中草药管理的人员需要具备的条件不包括

A.这些人员只限于乡村中医药技术人员

B.熟悉中草药知识和栽培技术、具有中草药辨识能力

C.熟练掌握中医基本理论、技能

D.熟练掌握自种自采中草药的性味功用、临床疗效、用法用量、配伍禁忌、毒副反应、注意事项

19. 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为,违法的是

A.雄黄根据市场需求,按省区确定2~3个定点企业生产

B.附子采用全国集中统一定点生产,供全国使用

C.毒性中药饮片必须由持有毒性中药饮片定点生产证的生产企业或具有经营毒性中药资格的批发企业销售

D.毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器,双人双锁保管

20. 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》(2018年第27号),古代经典名方中药复方制剂的适用的患者包括

A.传染病人群 B.孕妇人群

C.婴幼儿人群 D.老年人群

21. 2020年,新冠肺炎全球传染,传染性比较强。某药品上市许可持有人开发了一种预防疫苗可以控制疫情。根据《疫苗管理法》,该疫苗的批签发程序是

A.经国务院药品监督管理部门批准,免予批签发

B.经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,免予批签发

C.经国务院药品监督管理部门批准,给予批签发

D.经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,给予批签发

22. 关于血液制品经营管理要求的说法,错误的是

A.开办血液制品经营单位,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准

B.血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员

C.血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求

D.委托生产的血液制品可以在网上药店销售

23. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及其他相关规定,罂粟壳不能用于

A.中药饮片的生产 B.中成 药的生产

C.医疗配方使用 D.药店陈列单味销售

24. 关于麻醉药品和精神药品处方资格及处方管理的说法,错误的是

A.执业医师取得经本医疗机构培训授予麻醉药品、第一类精神药品处方资格后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品

B.第二类精神药品没有要求授予处方资格,但是限定必须是执业医师才可以开具处方

C.执业医师使用专用处方为自己开具最大用量限度内的麻醉药品和第一类精神药品处方

D.对不符合麻醉药品和第一类精神药品处方管理规定的,处方调配人、核对人应拒绝发药

25. 关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可审批的说法,错误的是

A.药品类易制毒化学品的生产许可,由企业所在地省级药品监督管理部门审批

B.含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产

C.申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位必须向所在地设区的市级药品监督管理部门申请

D.省级药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》

26.属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是

A.阿片生物碱类止痛剂

B.利尿剂

C.抗肿瘤药物

D.蛋白同化制剂

27. 执业药师贾某负责指导患者合理用药,他关于药品说明书的理解错误的是

A.如果是处方药,患者不可凭处方药说明书擅自乱用药,必须在医务人员指导下使用

B.【适应症或功能主治】是药品生产企业在充分的GLP、GCP实验基础上确定的,并经国家药品监督管理部门审核后才允许刊印

C.【用法用量】中标明的剂量一般为成年人常用剂量,小儿或老年人使用须按规定折算'

D.【注意事项或禁忌】安全剂量范围大的药品必须标注

28. 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,药品广告中应当显著标明的内容,其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认,在视频广告中应当持续显示。这些内容是

A.药品广告批准文号

B.药品通用名

C.药品商品名

D.药品适应症或者功能主治

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(责任编辑:高宝璇)
THE END  

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