22.【答案】C。解析:本题考查的是皮肤给药制剂的特点。(1)可直接作用于疾病部位,发挥局部治疗作用。(2)避免药物对胃肠道的副作用;(3)避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰;(4)减少给药次数,患者可自主用药,特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者,提高患者的用药依从性;(5)长时间维持恒定的血药浓度,避免峰-谷现象,降低药物的不良反应;(6)可通过给药面积调节给药剂量,提高治疗剂量的准确性;(7)发现副作用时可随时中断给药。
23.【答案】A。解析:本题考查的是不同制剂的质量要求。同时使用眼膏剂和滴眼剂应该先使用滴眼剂;生物制品不可以制成注射用浓溶液;注射剂需进行无菌、无热原检查,微生物限度检查说法不准确。一般滴眼剂属于多剂量剂型,患者在多次使用后易染菌,因此可适当加入抑菌剂于下次再用前恢复无菌。冲洗剂系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。开启后即视为染菌。
24.【答案】C。解析:本题考查半衰期公式t1/2=0.693/k,转化得k=0.693/t1/2,带入计算得到0.0693h-1。
25.【答案】A。解析:静脉注射给药无吸收过程,生物利用度为100%。
26.【答案】A。解析:肾小球滤过,游离药物可通过膜孔扩散方式滤过。肾小管分泌:将药物主动转运至尿液中。肾小管重吸收:主动重吸收、被动重吸收。
27.【答案】B。解析:本题考查的是房室模型结构及特征。房室模型是根据药物在体内的转运性质,把机体看成一个系统,由一个或多个房室(也称隔室)组成。房室并不代表特定的解剖组织或器官,是抽象的概念。单室模型是药物进入体循环后,能够迅速分布到全身各处,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。双室模型假设身体由两部分组成,即药物分布速率比较快的中央室与分布较慢的周边室。
28.【答案】A。解析:本题考查的是生物等效性定义。生物等效性(BE)是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后,受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内,反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。
29.【答案】C。解析:本题考查药物治疗作用的分类。对乙酰氨基酚属于解热镇痛药,用解热镇痛药物降低发热者的体温属于对症治疗,但这种治疗方法不会消除致病因子。
30.【答案】D。解析:本题考查药物效价强度的特点。药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较,而效能用于药物内在活性强弱的比较。比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量。药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大。
31.【答案】E。解析:本题考查药物的作用机制。西咪替丁是通过阻断H2受体的作用,抑制胃酸分泌,治疗胃溃疡。
32.【答案】A。解析:本题考查的是协同作用。相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。对乙酰氨基酚与阿司匹林合用可使解热镇痛作用相加。
33.【答案】C。解析:本题考查的是药物反应差异与基因多态性的药动学差异。异烟肼慢代谢者体内缺少乙酰化酶,不能代谢异烟肼,从而导致异烟肼蓄积,并与维生素B6反应,导致维生素B6缺乏,引起多发性神经炎。
34.【答案】E。解析:本题考查的是时辰药理学的研究内容。硝苯地平对血压的昼夜节律影响较强,而对心率的昼夜节律无影响。
35.【答案】C。解析:本题考查的是药物对机体各系统的毒性作用。引起慢性间质性肾炎的药物有非甾体类抗炎药、某些金属制剂、甲氨蝶呤、环孢素、关木通(马兜铃酸)等。
36.【答案】B。解析:本题考查的是片剂常用辅料的特点与作用。微晶纤维素为多功能辅料,具有良好的可压性,可作“干黏合剂”,且具有崩解效果。糊精、甘露醇仅作填充剂。低取代羟丙基纤维素.仅作崩解剂。微粉硅胶、硬脂酸镁仅作润滑剂。明胶仅作黏合剂
37.【答案】E。解析:本题考查的是口服液体制剂的增溶剂、助溶剂、潜溶剂等附加剂。增加药物溶解度的方法有加入非离子型表面活性剂作增溶剂,加入苯甲酸钠、乙酰胺等作助溶剂,加入乙醇、丙二醇等作潜溶剂,以及制成盐类。助悬剂可以减少混悬药物的沉降,增加溶剂黏度,但不影响溶解度。
38.【答案】D。解析:本题考查制药用水的应用。制药用水:原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水等。纯化水:用于注射剂容器的初期冲洗、用作配制普通药物制剂的溶剂;注射用水:是纯化水蒸偏所得,无热原,用于注射剂容器的最后清洗和注射液的配制;灭菌注射用水:无菌无热原,用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
39.【答案】A。解析:本题考查的是药物对机体各系统的毒性作用。柔红霉素常见不良反应是骨髓抑制、心脏毒性、胃肠道反应、肝肾损伤等;紫杉醇常见不良反应是骨髓抑制;长春新碱常见不良反应是骨髓抑制、神经系统毒性;顺铂常见不良反应是骨髓抑制和肾毒性;博来霉素常见不良反应是肺纤维化或间质性肺炎、出血等。
40.【答案】E。解析:本题考查的是药物毒性作用机制。呋塞米产生肝毒性的主要原因是对肝细胞结构产生了直接的化学损伤,而不是其他原因。
二、配伍选择题
[41~44]【答案】EABC。解析:本题考查的是药物辅料的作用。口服液体制剂中加入矫味剂,可以改善药物的不良味道,提高患者顺应性。抗氧剂可提高药物的化学稳定性。胰酶制成肠溶衣片,可使胰酶其免受胃酸破坏并保证其在肠中充分发挥作用,提高疗效。芸香草油肠溶滴丸以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成,可降低毒副作用,避免对胃的刺激。
[45~46]【答案】AB。解析:本题考查的是《中国药典》收载内容。一般鉴别试验为通用方法,收载于《中国药典》通则;特殊鉴别试验为各品种特有的鉴别试验,收载于正文品种项下。
[47~49]【答案】DCE。解析:本题考查的是他汀类药物的母核。C选项具有吡咯环,D选项具有吲哚环,E选项具有嘧啶环,选项A和B的母核是六氢萘环。
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