[50~52]
A.依那普利 B.吡罗昔康
C.雷尼替丁 D.特非那定
E.呋塞米
根据药物溶解性和过膜性的不同,生物药剂学将药物分为四类
50. 属低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,体内吸收取决于溶解度的是( )。
51. 属高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于溶出度的是( )。
52. 属高溶解度、低渗透性的亲水性分子药物,体内吸收取决于渗透率的是( )。
[53~55]
A.含有毒性基团 B.与非治疗部位的靶标结合
C.与非治疗靶标结合 D.抑制肝药酶
E.诱导肝药酶
药物产生毒副作用的原因很多,不同药物产生毒副反应的原因也不同
53. 长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用,对此种干咳不耐受的患者一般换用ARB类降压药,卡托普利的干咳副作用产生的原因是( )。
54. 锥体外系反应是抗精神病药氯丙嗪的典型不良反应,其产生的原因是( )。
55. 氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应,原因是( )。
[56~58]
A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑 D.齐拉西酮
E.美沙酮
56. 有“百忧解”之称,在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗的5-羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。
57. 属于非苯二氮?类,药用右旋体的短效催眠药是( )。
58. 属于氨基酮类,现一般用于代替治疗阿片类药物成瘾的药物是( )。
[59~62]

59. 能克服苯海拉明中枢抑制的副作用,临床上用于防治晕动症的是( )。
60. 含2个手性碳,且结构中有甲基四氢吡咯,临床上用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏性皮肤病的是( )。
61. 结构中含有羧基,无中枢镇静作用和心脏毒性,且为特非那定活性代谢物的是( )。
62. 抗组胺作用比阿司咪唑强40倍,毒性低,为阿司咪唑的活性代谢物的是( )。
[63~64]

63. 在体内会发生手性翻转的羧酸类抗炎药是( )。
64. 含有苯磺酰胺结构,可避免胃肠道的副作用的非羧酸类抗炎药是( )。
[65~67]

对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸进行结构改造,在6位引入不同侧链,分别得到耐酸青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
65. 在青霉素6位引入吸电子的苯氧乙酰胺基,减弱羰基氧原子上的孤对电子进攻β-内酰胺环的能力,由此得到的耐酸青霉素是( )。
66. 在青霉素6位引入二甲氧基苯,阻止药物与青霉素酶的相互作用,由此得到第一个用于临床的耐酶青霉素是( )。
67. 在青霉素6位引入苯甘氨酸,在生理条件下具有较大的极性,使其具有抗革兰阴性菌活性,由此得到的广谱青霉素是( )。
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