[81~82]
A.黄芪多糖 B.黄酮类
C.三萜类 D.葡萄糖醛酸
E.生物碱
81. 黄芪增强免疫功能的成分是
82. 黄芪促进机体物质代谢的成分是
[83~84]
A.中药一级保护 B.中药二级保护
C.未披露数据保护 D.专利保护
E.设立新药监测期
83. 对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请
84. 对特定疾病有显著疗效的品种可以申请
[85~86]
A.1年 B.2年
C.3年 D.4年
E.5年
85. 麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
86. 第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
[87~88]
A.三个月 B.一年
C.两年 D.三年
E.五年
87. 调配含有毒性中药饮片的处方保留备查的时限是
88. 调配含有罂粟壳的处方保留备查的时限是
[89~90]
A.请凭医师处方、在药师指导下购买和使用
B.请仔细阅读药品使用说明书,并在医师或临床药师指导下购买和使用
C.请仔细阅读药品使用说明书,并按说明使用或在药师指导下购买和使用
D.请按医师处方或说明书购买和使用
E.凭医师处方销售、购买和使用
89. 非处方药的警示语是
90. 处方药的警示语是
[91~92]
A.1天 B.2天
C.3天 D.5天
E.7天
91. 处方用量一般不得超过
92. 急诊处方用量一不得超过
[93~94]
A.医师的签名 B.药品的名称
C.药品的规格 D.药品的数量
E.处方编号
93. 在处方前记中书写的是
94. 在处方后记中书写的是
[95~96]
A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请
D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申清
95. 新药申请是指
96. 进口药品申请是指
[97~98]
A.4年 B.3年
C.2年 D.超过药品有效期1年,但不少于3年
E.超过药品有效期1年,但不少于2年
97. 药品批发企业的药品销售记录应保存
98. 药品批发企业的药品购进记录应保存
[99~100]
A.《专利法》 B.《著作权法》
C.《反不正当竞争法》 D.《商标法》
E.《中药品种保护条例》
99. 中药商业秘密保护的法律依据是
100.中药专利保护的法律依据是
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