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2020年主管药师考试《相关专业知识》:考前冲刺卷进入阅读模式

2020年主管药师考试《相关专业知识》:考前冲刺卷 进入阅读模式 点我咨询

2020-09-17 17:58:29| 来源:中公医考网

49. 主管药师的职责不包括:

A.负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作

B.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药

C.参加医院药学工作科学管理的研讨

D.负责药士晋级业务考核和参加评审工作

E.承担药师晋级业务考核工作

50. 调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指:

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

51. 规范书写处方时,要求中药饮片处方药物必须:

A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列 B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列 D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

52. 静脉用药调配室的温湿度应为:

A.温度13℃~20℃,相对湿度45%~65% B.温度15℃~24℃,相对湿度50%~75%

C.温度18℃~24℃,相对湿度45%~65% D.温度18℃~26℃,相对湿度45%~75%

E.温度18℃~26℃,相对湿度40%~65%

53. 有关《医疗机构制剂许可证》的描述,正确的是:

A.是卫生行政部门许可的制剂资格证明 B.是医疗机构对外销售制剂的资格证明

C.是外加工药厂生产制剂产品的资格证明 D.市物价部门依法核定价格的证明

E.是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明

54. 以下对于药品招标采购的叙述错误的:

A.医疗机构药品采购实行集中管理

B.医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则

C.对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购

D.对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品,实行集中招标采购

E.对没有纳入集中招标采购目录的药品,可由医院进行集中公开采购

55. 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括:

A.临床非必需 B.安全有效

C.价格合理 D.使用方便

E.市场能够保证供应

56. 医院药品质量监督管理的内容不包括:

A.检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况

B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

C.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效

D.检查患者用药的依从性,提供药品信息

E.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况

57. 滴丸基质应具备的条件不包括:

A.不与主药起反应 B.对人无害

C.有适宜熔点 D.水溶性强

E.不破坏药物效应

58. 不符合抗菌药物使用基本原则的是:

A.肝损害者禁用异烟肼 B.肾损害者禁用万古霉素

C.新生儿禁用青霉素 D.妊娠期禁用四环素

E.哺乳期禁用氯霉素

59. 关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况,叙述错误的是:

A.新药的注册申请,需要进行临床研究

B.进口药品的注册申请,需要进行临床研究

C.已上市药品增加新的适应证的注册申请,需要进行临床研究

D.请已有国家标准的药品注册,都不需要进行临床研究

E.已上市药品改变生产工艺的注册申请,需要进行临床研究

60. 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为:

A.1年 B.3年

C.5年 D.7年

E.10年

61. 应当判定为超常处方的是:

A.联合用药不适宜的处方 B.应证不适宜的处方

C.无正当理由开具高价药的 D.无正当理由不首选国家基本药物的处方

E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

62. 以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是:

A.新药 B.急救药品

C.处方药 D.非处方药

E.医疗机构配制的制剂

63. 符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是:

A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式

B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

C.医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房

D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空瓶(盒)交回

E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

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(责任编辑:高宝璇)
THE END  

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