61. 药品注册申请不包括:
A.新药申请 B.已有国家标准的药品申请
C.进口药品申请 D.补充申请
E.检验申请
62. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》,医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于:
A.20份 B.25份
C.30份 D.35份
E.40份
63. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为:
A.政府定价、政府指导价两类
B.政府指导价、经营者自主定价两类
C.政府定价、市场调节价、地域调节价三类
D.政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类
E.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
64. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应按规定申领运输证明,下列说法中错误的是:
A.运输证明有效期为1年
B.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验
C.没有运输证明或者货物包装不符合规定的,承运人不得承运
D.运输证明应当由专人保管,不得涂改,经过批准可以转让和转借
E.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人
65. 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是:
A.规范药品广告审批、发布管理
B.使消费者有权自主选购药品
C.实现“人人享有初级卫生保健”
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理
66. 《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是:
A.医疗机构、科研单位
B.药品监督管理部门及医疗机构
C.地方人民政府和药品监督管理部门
D.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
E.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
67. 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有:
A.研制制度 B.领发制度
C.核对制度 D.保管制度
E.验收制度
68. 以下哪项不属于镇静催眠药应用注意事项:
A.肝功能障碍患者应减少剂量
B.老年人应增加剂量
C.应注意避免使用其他对中枢神经系统产生抑制的药物
D.应注意长期服药后的耐药性的产生
E.若与中枢神经系统产生抑制的药物合用可增强镇静催眠作用
69. 药物制剂设计的基本原则不包括:
A.顺应性 B.稳定性
C.有效性 D.安全性
E.临床应用的广泛性
70. 属于用新生皂法制备的药剂是:
A.鱼肝油乳 B.石灰搽剂
C.复方碘溶液 D.炉甘石洗剂
E.胃蛋白酶合剂
71. 以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是:
A.单分子乳化膜 B.多分子乳化膜
C.固体粉末乳化膜 D.复合凝聚膜
E.液态膜
72. 关于微粒ζ电位,错误的是:
A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差
B.相同条件下微粒越小,ζ电位越高
C.加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位
D.微粒ζ电位越高,越容易絮凝
E.某些电解质既可能降低ζ电位,也可升高ζ电位
73. 混悬剂的制备方法包括:
A.分散法 B.单凝聚法
C.复凝聚法 D.干胶法
E.湿胶法
74. 下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是:
A.工艺周期短,生产率高
B.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
C.可使液态药物固态化
D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
E.生产条件较易控制,含量较准确
75. 在片剂中加入填充剂的目的是:
A.吸收药物中含有的水分 B.促进药物的吸收
C.增加重量和体积 D.改善药物的溶出
E.掩盖苦味
76. 硝酸甘油最常用的剂型为:
A.雾化混悬液 B.气雾剂
C.片剂 D.鼻喷剂
E.粉雾剂
77. 以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用:
A.硫酸钙 B.滑石粉
C.聚乙二醇 D.预胶化淀粉
E.硬脂酸镁
78. 片重差异超限的原因不包括:
A.冲模表面粗糙
B.颗粒流动性不好
C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内的颗粒时多时少
E.冲头与模孔吻合性不好
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