41. 下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是:
A.天然胶 B.蜡类和脂肪类
C.纤维素衍生物 D.高 分子聚合物
E.非纤维素多糖类
42. 不溶性骨架片的材料有:
A.卡波姆 B.脂肪类
C.单棕榈酸甘油酯 D.聚氯乙烯
E.甲基纤维素
43. 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是:
A.排泄 B.代谢
C.油/水分配系数 D.生物半衰期
E.吸收
44. 不能用于制备脂质体的方法是:
A.复凝聚法 B.超声波分散法
C.逆相蒸发法 D.注入法
E.薄膜分散法
45. 下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素:
A.温度 B.pH值
C.缓冲介质 D.催化剂种类
E.表面活性剂
46. 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是:
A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体
C.免疫脂质体 D.普通脂质体
E.热敏脂质体
47. 不属于经皮吸收制剂的类型是:
A.微贮库型 B.渗透泵型
C.膜控释型 D.黏胶分散型
E.骨架扩散型
48. 药品稳定性是指:
A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定
C.药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能
D.药品生产,流通过程中形成的价格水平
E.药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下,对用药都生命安全的影响程度
49. 盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是:
A.水解 B.光学异构化
C.氧化 D.聚合
E.脱羧
50. 下列关于医院药事的说法,错误的是:
A.医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物
B.医院药事是药事在医院的具体表现
C.医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性
D.医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流
E.医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段
51. 关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是:
A.医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门
B.三级医院设置药学部,二级医院设置药房
C.综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门
D.综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门
E.综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室
52. 药师调剂处方应该注意的说法错误的是:
A.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签
B.尽量多张处方同时调配
C.对贵重药品,麻醉药品分别登记
D.按照药品的顺序逐一调配
E.核对后签名或盖名章
53. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用:
A.渗漉法 B.煎煮法
C.回流法 D.浸渍法
E.蒸馏法
54. 质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括:
A.制定质量管理组织任务、职责
B.研究处理制剂重大质量问题
C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D.审核不合格品的处理程序及监督实施
E.决定物料和中间品能否使用
55. 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是:
A.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
B.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
C.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
D.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
E.医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意
56. 关于药品招标采购的叙述,不正确的是:
A.对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购
B.对国家实行特殊管理的药品,均实行集中招标采购
C.对没有纳入集中招标采购目录的药品,可由医院进行集中公开采购
D.集中议价采购不能单独使用,只能作为集中招标采购的补充
E.集中议价采购和集中招标采购相比,二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同
57. 以下属于新药的:
A.未上市的药品
B.在中国境内上市销售,但未做国际推广的药品
C.已上市改变给药途径的药品
D.正在研发的药品
E.已上市增加剂量的药品
58. 药品在规定的储藏条件下,在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力,是指药品的:
A.均一性 B.实用性
C.稳定性 D.专属性
E.适用性
59. 预防药品不良反应发生的措施不包括:
A.加强新药上市前安全性研究
B.加强药品上市后评价
C.开展药品不良反应报告和监测工作
D.加强合理用药管理
E.医疗救治中,尽量不使用新药
60. 对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标不包括:
A.人均用药品种 B.注射药物次数
C.基本药物使用率 D.成本效益分析
E.医师与患者接触的次数
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