32. 生物可降解性合成高 分子囊材
A.明胶 B.乙基纤维素
C.聚乳酸 D.β-CD
E.枸橡酸
33. 某药品生产日期为2015.01.25,该药品的有效期为3年,则该药品有效期至
A.2018/01/25 B.2017.12
C.2018.1.24 D.2018年01月24日
E.2018.24.1
34. 医疗机构配制制剂,须经何部门批准
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
35. 属于麻醉药品的是
A.曲马多 B.地西泮
C.丁丙诺啡 D.氯胺酮
E.复方樟脑酊
36. 麻醉药品管理要做到
A.三专管理 B.四专管理
C.五专管理 D.双重管理
E.主管药师管理
37. 制备空胶囊时,加入二氧化钛的作用是
A.成型材料 B.增塑剂
C.增稠剂 D.遮光剂
E.溶剂
38. 已上市的药品改变剂型、改变给药途径的的是
A.新药 B.原研药
C.仿制药 D.处方药
E.注册药品
39. 医院处方点评的结果中,属于超常处方的是
A.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的
B.无正当理由不首选国家基本药物的
C.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
E.重复给药的
40. 医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括
A.建立药品遴选制度
B.制定药品价格
C.监督指导特殊药品的临床使用与规范化管理
D.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
E.教育培训
41. 医疗用毒性药品的处方应保存年限是
A.1年 B.2年
C.3年 D.4年
E.5年
42. 我国国家基本药物的遴选原则是
A.疗效确切、不良反应低、临床需要、价格低廉
B.安全、有效、经济、适当
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
E.自配、自用、市场无供应
43. 指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力的药品的重要特征是
A.有效性 B.安全性
C.稳定性 D.均一性
E.经济性
44. 乳剂的制备方法不包括
A.干胶法 B.新生皂法
C.机械法 D.两相交叠加入法
E.机械分散法
45. 注射液的等渗调节剂用
A.硼酸 B.HCl
C.NaCl D.枸橼酸钠
E.甘露醇
46. 不良反应按其发生的机制分类中,变态反应属于
A.A型不良反应 B.B型不良反应
C.C型不良反应 D.D型不良反应
E.E型不良反应
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