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《西药综》知识点4-5:处方合法性审核 处方适宜性审核进入阅读模式

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2020-04-21 18:07:32| 来源:

4.是否有重复用药现象

(1)降糖药(常含格列本脲):消渴丸、消糖灵;

(2)降压药(常含氢氯噻嗪):降压避风片、脉君安片、珍菊降压片(珍菊避风脉君安);

(3)止咳平喘(常含麻黄碱、抗组胺药):咳喘灵、咳必清、鼻炎片;

(4)胃痛用药(常含碳酸氢钠、氢氧化铝):复方田七胃痛片、神曲胃痛片、复方陈香味片;

(5)中成 药中含有解热镇痛药(对乙酰氨基酚、吲哚美辛或阿司匹林);

(6)抗组胺中成 药(含氯苯那敏、苯海拉明);

(7)中枢兴奋类中成 药(含咖啡因);

(8)中枢镇静类中成 药(含异戊巴比妥、苯巴比妥);

(9)抗病毒中成 药(含金刚烷胺)。

5.规定必须做皮试的药品——胸有血色;青酶抵抗

(1)青霉素类:青霉素钾/钠、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V;

(2)酶类注射剂:降纤酶、玻璃酸酶、门冬酰胺酶、抑肽酶、α-糜蛋白酶;

(3)抗毒素类:白喉、破伤风、肉毒、多价气性坏疽;

(4)血清类:抗蛇毒、抗炭疽、抗狂犬病毒;

(5)其他:细胞色素C、胸腺素、鱼肝油酸钠等注射剂。

6.是否有潜在的临床意义的相互作用和配伍禁忌

药物相互作用对药效学的影响:

(1)作用相加或增加疗效

①作用不同的靶位:

磺胺甲噁唑(二氢叶酸合成酶抑制剂)+甲氧苄啶(二氢叶酸还原酶抑制剂)=协同抑菌或杀菌作用;

硫酸阿托品(拮抗毒蕈碱样作用)+胆碱酯酶复活剂(解磷定、氯磷定)=产生互补作用,可减少阿托品用量和不良反应,提高治疗有机磷中毒的疗效。

②保护药品免受破坏:

阿莫西林(β-内酰胺类抗生素)+克拉维酸钾(β-内酰胺酶抑制剂);

左旋多巴(被脱羧转化为多巴胺)+苄丝肼/卡比多巴(芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂,抑制外周左旋多巴脱羧,从而增加进入中枢的药量,加强疗效);

亚胺培南(被肾肽酶破坏)+西司他丁钠(肾肽酶抑制剂);

③促进吸收:铁+维生素C(维生素C可促进铁剂转化为二价铁,利于吸收)。

④延缓或降低抗药性

抗疟药:青蒿素+乙胺嘧啶+磺胺多辛联合应用可延缓抗药性的产生;

磷霉素+其他抗菌药联合应用具有相加或协同作用,减少耐药菌株的产生。

(2)减少药品不良反应

阿托品+吗啡,合用治疗内脏绞痛,可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用;

普萘洛尔+硝酸酯类,产生抗心绞痛的协同作用,并抵消或减少各自的不良反应;

普萘洛尔+硝苯地平,可提高抗高血压疗效,并对劳力型和不稳定型心绞痛有较好疗效;

普萘洛尔+阿托品,阿托品消除普萘洛尔所致的心动过缓,普萘洛尔可消除阿托品所致的心动过速。

(3)敏感化作用(一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强)

①长期应用利血平或胍乙啶,可导致拟肾上腺素受体发生超敏感现象,从而使具有直接作用的拟肾上腺素药的升压作用增强。

②排钾利尿剂合用强心苷(排钾利尿剂,使血浆钾离子浓度降低,从而使心脏对强心苷类药敏感化,容易发生心律失常。)

(4)拮抗作用

甲苯磺丁脲+氢氯噻嗪类药(降糖作用减弱);

阿片类药(吗啡)+吗啡拮抗剂(纳洛酮、纳屈酮-作为吗啡中毒的解救)。

(5)增加毒性或药品不良反应

肝素+阿司匹林/非甾体抗炎药/右旋糖酐/双嘧达莫→增加出血的危险;

氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶→增加毒性;

甲氧氯普胺+吩噻嗪类抗精神病药→加重锥体外系反应;

氨基糖苷类抗生素+依他尼酸/呋塞米/万古霉素→耳毒性和肾毒性增加。

药物相互作用对药动学的影响:

(1)影响吸收

①抗酸药复方制剂(含有Ca2+、Mg2+、Al3+、Bi3+)+四环素/喹诺酮类

②阿托品、颠茄、溴丙胺太林/甲氧氯普胺、多潘立酮影响胃排空,禁止与其他药物合用。

(2)影响分布

阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛、氟西汀与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药、强心苷等合用,后者游离型药物增加,毒副作用增加。

(3)影响代谢

肝药酶诱导剂(能增强肝药酶活性的药物)

肝药酶抑制剂(能抑制或减弱肝药酶活性的药物)

(4)影响排泄

阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药、丙磺舒与青霉素合用,抑制青霉素的排泄,使其血药浓度增加,药效增强。

药物配伍禁忌:

①青霉素与碳酸氢钠、氢化可的松,混合可发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化;

②阿昔洛韦+齐多夫定注射液—引起神经、肾毒性增加;

③亚胺培南+更昔洛韦—可引起癫痫发作等。

 

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(责任编辑:高宝璇)
THE END  

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