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执业药师备考冲刺:《法规》模拟试卷―最佳选择题进入阅读模式

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2019-04-24 14:24:48| 来源:

21. 有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是

A.“双跨”药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药

B.分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名

C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书

D.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

22. 下列不属于A型药品不良反应的是

A.毒性反应 B.继发反应

C.变态反应 D.后遗效应

23. 有关《进口药材批件》的说法,错误的是

A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

B.一次性有效批件的有效期为1年

C.多次使用批件的有效期为5年

D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

24. 可以申请中药二级保护品种的是

A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种 B.对特定疾病有显著疗效的中药品种

C.用于预防和治疗特殊疾病的中药品种 D.已申请专利的中药品种

25. 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是

A.购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件

B.《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放

C.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年

D.《购用证明》只能在有效期内一次使用

26. 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是

A.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

B.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂

C.一次销售不得超过3个最小包装

D.设置专柜由专人管理、专册登记

27. 关于药品说明书内容的说法,错误的是

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

28. 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括

A.用药的剂量 B.用药次数

C.疗程期限 D.药品的装量

29. 根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是

A.处方药 B.麻醉药品和第一类精神药品

C.获得中药一级保护的中药品种 D.注射剂

30. 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

A.麻醉药品 B.第一类精神药品

C.第二类精神药品 D.第一类疫苗

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(责任编辑:高宝璇)
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