31.【答案】D。解析:本题主要考查药品质量监督检验的类型。复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样,除此之外的同品种、同批次的产品不得作为复检的样品。故选D。
32.【答案】B。解析:本题主要考查定点经营企业的业务范围。(1)药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。故A错误。(2)全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品批发。故B正确。(3)区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经所在地省级药品监督管理部门批准。故C错误。(4)区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。故D错误。
33.【答案】B。解析:本题主要考查印鉴卡申请条件。申请印鉴卡的必备条件包括:①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目,故B正确;②具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员,故D错误;③有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,故C错误;④有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。A法律没有要求。
34.【答案】C。解析:本题主要考查药品广告的内容。(1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布,故A错误;(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证,含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容,故B错误;(3)药品广告的内容必须真实、合法,以国家药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容,故C正确;(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,故D错误。
35.【答案】D。解析:本题主要考查不正当竞争行为。低价倾销行为是指以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品。销售鲜活商品;处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品;季节性降价;因清偿债务、转产、歇业降价销售商品不属于低价倾销行为。故选D。
36.【答案】A。解析:本题主要考查消费者权利。(1)真情知悉权:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利;有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务,或者服务的内容、规格、费用等有关情况。故A错误。(2)获得赔偿权:消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利。故B正确。(3)监督批评权:消费者享有对商品和服务以及保护消费者权益工作进行监督的权利。故C正确。(4)公平交易权:消费者有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件,有权拒绝经营者的强制交易行为。故D正确。
37.【答案】C。解析:本题主要考查经营者义务。(1)保证安全义务:经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。对可能危及人身、财产安全的商品和服务,应当向消费者作出真实的说明和明确的警示,并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法。经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的,应当立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施。故A正确,C错误。(2)提供信息义务:经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等信息,应当真实、全面,不得作虚假或者引人误解的宣传。故B正确。(3)出具凭证义务:经营者提供商品或者服务,应当向消费者出具发票等购货凭证或者服务单据。故D正确。
38.【答案】D。解析:本题主要考查生产、销售劣药的法律责任。人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)应定性为劣药。应分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院。
39.【答案】C。解析:本题主要考查生产、销售假药罪的认定。未经批准的药品应定性为按假药论处,销售未经批准的药品构成销售假药罪。故选C。
40.【答案】B。解析:本题主要考查生产、销售劣药罪的认定。药品含量明显低于国家药品标准应定性为劣药,且对人体健康造成严重危害,故已构成生产、销售劣药罪。选B。
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