4、【1-3】
A.6个月
B.半年
C.1年
D.2年
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
<1> 、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查
<2> 、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查
<3> 、疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查
5、【1-6】
A.【适应症】
B.【禁忌】
C.【贮藏】
D.【注意事项】
<1> 、列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是
<2> 、列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是
<3> 、列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是
<4> 、该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
<5> 、非处方药应列出该药品不能应用的各种情况
<6> 、如果药品应置阴凉处(不超过20℃)应列在
6、【1-3】
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
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