5、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
A、国内供应不足的药品
B、国家药品监督管理部门规定的生物制品
C、没有实施批准文号管理的中药材
D、生产新药或已有国家标准的药品
6、关于药品说明书规定的说法,错误的是
A、非处方药只需列出主要辅料名称
B、注射剂应列出全部辅料名称
C、化学药列出全部活性成份
D、中成药组方中应列出全部中药药味
7、国家规定有专用标识的是
A、麻醉药品、外用药品
B、非处方药品、精神药品
C、医疗用毒性药品、放射性药品
D、以上都是
8、对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审査机关在发现后应当
A、撤销该药品广告批准文号,并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B、保留撤销该药品广告批准文号,并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C、撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D、保留撤销该药品广告批准文号,并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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