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一、药物分布
(一)影响分布的因素
1.药物与组织的亲和力
2.血液循环系统:血液循环好、血流量大的器官与组织,药物转运速度快;
3.药物与血浆蛋白的结合能力:结合后不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过和肝脏代谢。
4.微粒给药系统:将药物制成脂质体、纳米粒、胶束、微乳等,静脉注射后改变分布
(二)淋巴系统转运
特点:
1.淋巴系统转运对脂肪、蛋白质转运十分重要;
2.淋巴系统为癌症等疾病的靶组织;
3.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应。
(三)脑内分布
脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。
药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素。
(四)胎儿内分布
药物分布受胎盘屏障影响。
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