医师
资格

药师
资格

卫生
职称

您现在的位置:首页 > 医学考试 > 执业药师 > 考试题库 > 药事管理与法规 >

2017年学霸笔记药事管理与法规第八章第二节练习题进入阅读模式

2017年学霸笔记药事管理与法规第八章第二节练习题 进入阅读模式 点我咨询

2017-08-22 16:48:01| 来源:中公医考网整理

2017年执业药师考试正在备考中,为了方便广大考生及时备考,中公医考网小编推出《2017年执业药师学霸笔记》栏目,希望同学们能够认真学习,同时本节目在微信公众号上每日同步发布,同学们可以关注微信公众号zgyaoshi,回复“学霸笔记”在微信公众号上阅读。以下内容为2016年执业药师学霸笔记药事管理与法规的相关内容,请大家参考学习

勾搭小编请关注微信公众号zgyaoshi

执业药师考试交流QQ群 549313697

2017年执业药师网校取证协议系列班次火热招生中

点击返回:2017年药事管理与法规学霸笔记:药品说明书和标签管理

【例题-配伍选择题】

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

根据《药品说明书和标签管理规定》

1、药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

2、药品包装必须印有或贴有

3、【例题-最佳选择题】根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是( )。

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.注射剂应列出全部辅料名称

C.化学药列出全部活性成份

D.中成药组方中应列出全部中药药味

4、【例题-最佳选择题】根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是( )。

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

5、【例题-最佳选择题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是( )。

A.只需要列明通用名称和英文名称

B.只需要注明通用名称和汉语拼音

C.必须注明商品名称,但无需加注汉语拼音

D.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

【例题-配伍选择题】

A.【适应症】

B.【不良反应】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

6、某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应当列在

7、需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在

8、某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

9、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在

【例题-配伍选择题】

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

10、了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

11、了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅

12、了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅

13、了解合并用药的注意事项,可查阅

【例题-配伍选择题】

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【药理毒理】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

14、“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的

15、“服用本品可能影响某些临床检验结果“应列入说明书的

【例题-配伍选择题】

A.【禁忌】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【成分】

根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》

16、列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是

17、列出某药品不能够应用的人群、疾病等情况的说明书项目是

18、列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是

19、列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是

【例题-配伍选择题】

A.【成份】

B.【用法用量】

C.【不良反应】

D.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

20、了解药品有效部位的内容,可查询

21、了解注射剂是否需要进行过敏试验,可查询

22、了解药品需慎用的情况,可查询

23、了解药品是否可产生依赖性的情况,可查询

【例题-配伍选择题】

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

24、尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明

25、原料药的标签应当注明

【例题-配伍选择题】

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.医疗用储存药品标签

26、至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期等内容的标签

27、至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号,生产企业等内容的标签

【例题-配伍选择题】

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

28、应当列出全部辅料名称的是

29、应当注明执行标准的是

30、【例题-最佳选择题】化学药品标签上有效期的标注格式正确的( )。

A.有效期至XXXX年

B.有效期至XX年XX

C.效期分装之日起X年

D.有效期至XXXX年XX月

【例题-配伍选择题】

A.有效期至2013年10月30号

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31号

D.有效期至2013年11月01号

某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》

31、生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为

32、生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为

33、生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为

答案翻页可见

1 2

(责任编辑:白钰)
THE END  

声明:本站点发布的来源标注为“中公教育”的文章,版权均属中公教育所有,未经允许不得转载。

返回顶部

免责声明:本站所提供试题均来源于网友提供或网络搜集,由本站编辑整理,仅供个人研究、交流学习使用,不涉及商业盈利目的。如涉及版权问题,请联系本站管理员予以更改或删除。

中公教育

回复“2022”领取备考大礼包

点我咨询

热门招聘关注查看备考干货关注查看实时互动关注查看

猜你喜欢 换一换  

微信公众号
微博二维码
咨询电话

4006-906-109

在线客服 点击咨询

投诉建议:kefu@offcn.com