17. 有机含氮化合物
了解(理解):硝基的双分子还原、偶氮化合物性质;胺对映体的色谱技术拆分;Bucherer反应、Mannich反应
掌握:硝基的结构;硝基化合物及胺的物理性质;重氮盐的还原反应
重点掌握:(1)硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响,芳环上的亲核取代反应及机理,硝基的还原反应,联苯胺重排及在合成上的应用;(2)胺的结构、分类、命名、胺的立体异构及胺的波谱性质;(3)胺的化学性质:碱性及成盐,烷基化和季铵化,酰化和磺酰化,与亚硝酸的反应,芳环上的取代反应,烯胺的生成及在在合成上的应用;叔胺氧化和科浦(Cope)消去反应;(4)季铵盐的形成,相转移催化,季铵碱的形成,Hofmamn消除反应规律、立体化学及在胺结构测定中的应用;(5)重氮化反应和重氮盐,重氮基的置换反应被(F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代)及其在合成中的应用;(6)偶合反应及偶氮染料;(7)重氮甲烷结构和性质,卡宾的生成;(8)胺的制法:卤代烃氨解,Gabriel合成法,硝基还原,腈、酰胺、肟的还原,羰基化合物的还原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。
18. 协同反应
一般了解:电环化反应特点和其反应原理。
掌握:环加成反应和σ-迁移
重点掌握:[4+2]环加成。
19. 碳水化合物
了解(理解):多糖(淀粉、纤维素);环糊精
掌握:寡糖(蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构的性质
重点掌握:单糖(以葡萄糖为例)的开链结构,环状结构的表示法和命名;Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系;单糖的优势构象;单糖的化学性质(差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原反应、与含氮试剂反应、糖脎的生成等)。
20. 杂环化合物
了解(理解):嘌啉的母核及编号、杂环化合物的合成、生物碱的鉴定和提取、几种重要的生物碱
掌握:无特定名称稠杂环的母核命名;吡喃酮的性质;吡嗪、哒嗪的命名,嘧啶的亲电及亲核取代反应;嘧啶类的合成。
重点掌握:(1)呋喃、噻吩、吡咯的结构、芳香性、酸碱性、亲电取代反应;(2)呋喃甲醛的反应;(3)吡咯的特殊反应;(4)咪唑、吡唑、噻唑的命名,互变异构及主要化学反应;(5)吲哚的命名、结构及亲电取代反应;(6)吡啶的结构、命名及化学性质;(7)喹啉、异喹啉的命名及化学性质;喹啉的Skraup合成法;(8)嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
21. 氨基酸、蛋白质和核酸
了解:蛋白质的分类、结构、性质、代谢;酶的催化特性;核酸的组成、结构、功能。
掌握:多肽的结构和命名;多肽结构的测定和多肽合成。
重点掌握:氨基酸结构、分类和命名,氨基酸的基本理化性质,氨基酸的来源与合成。
22. 脂肪、萜、甾族化合物
了解(理解):双环单萜类、碳架和命名;甾族化合物的构象分析
掌握:单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑,龙脑、异龙脑的命名。
重点掌握:萜类的异戊二烯规律;甾体化合物的基本碳架、编号(记住几个基本母核名称);甾体化合物的构型和构象(正系,别系)。
第二部分 分析化学
1. 分析化学
掌握分析方法的分类与选择,基准物质的概念和标准溶液使用要求,分析试样的采集与制备,分析化学中的误差与数据处理,分析化学中的质量保证与质量控制,四种滴定方法,重量分析法,分析化学中常用的分离和富集方法,能选择合适的方法分析具体问题。
2. 仪器分析
掌握色谱分析的方法和原理,熟悉气相色谱和液相色谱分离条件的选择,熟悉色谱仪器的构成和检测器的分类,色谱分析定性定量分析方法,各种色谱分析的特点和应用范围,薄层色谱的应用等;紫外吸收光谱分析的原理和应用,定性定量分析方法及相关仪器使用;红外吸收光谱分析的原理和应用及相关仪器;能熟练应用合适的仪器分析具体的问题。
原标题:南京工业大学2022年硕士研究生考试大纲
文章来源:http://gra.njtech.edu.cn/info/1076/12898.htm
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