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2019-12-09 15:15:39| 来源:

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中公卫生人才网为大家介绍【2020年卫生法规考试资料:人体安全用药的保障】:

为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体安全用药,维护人民身体健康和用药的合法权益,《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。药品管理法是医疗考试中一个必不可少的组成部分,主要包括一般管理、新药管理、进口药品管理、假药管理、劣药管理等。

那么考试时经常考的内容是什么呢?其实最需要明确的就是每种管理的重点考点,主要内容如下:一般管理法指出国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理;研制新药必须按照国务院药品监督管理部门的规定,经国务院药品监督管理部门批准后进行临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书;药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全、有效的方可批准进口,并发给进口药品注册证书,医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,按照国家有关规定办理进口手续;假药管理指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;劣药药品成份的含量不符合国家药品标准。其实除以上对每种管理的要求外还会考一些特殊情况,例如按假药论处的、按劣药论处的一些情况。

通过以上描述希望让大家对药品管理这一部分内容有所掌握。疾病使病人痛苦,而药品可以治疗疾病减轻痛苦,所以请让药品能充分发挥其治疗作用,让我们严格遵守药品管理法。

以上是关于2020年卫生法规考试资料:人体安全用药的保障相关考点总结整理。想要了解更多相关内容,请关注中公卫生人才网。

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