1、白药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起非处方药可以使用非处方药专有标识。
2、D是药学职业道德规范的基本内容。
3、参见《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第二条。
4、《药品委托生产批件》有效期为二年,但不得超过该药品注册规定的有效期限。.
5、功能主治是中药说明书的特殊项目。
6、本题是考试中的重要概念的标准考法,主要是考查考生对重要概念是否掌握、清晰,一般答案是最长的选项。
7、质量验收主要是对药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查,内在质量检验不属于验收工作。
8、参见《关于办理生产、销售伪劣产品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第九条。
9、参见《互联网信息服务管理暂行规定》第二条。
10、参见《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》第十六条。
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