【倒计时129天】距离2019年执业药师考试时间接近,备考已进入高峰阶段,中公医考特设“每日一练”打卡计划,帮助广大考生冲刺复习,从量的积累到质的蜕变,相信考试场上的我们,都个个光芒四射。
| 报考条件 | 考试大纲 | 备考复习 | 历年试题 |
| 2019/6/18执业药师考试每日冲刺 | |||
| 西药一 | 西药二 | 西药综合 | 法规 |
| 中药一 | 中药二 | 中药综合 | 法规 |
2019执业药师《药事管理与法规》每日一练
[1-2]
A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号
1. 在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为
2. 境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为
[3-5]
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部
D.国家卫生行政部门
3. 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
4. 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
5. 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
[6-8]
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
6. 《医药产品注册证》的有效期为
7. 《进口药品注册证》的有效期为
8. 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
[9-12]
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
9. 病例数不少于2000例的是
10. 病例数不少于300例的是
11. 病例数为20~30例的是
12. 病例数应不少于100例的是
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