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距离2018执业药师考试还有229天
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是
A.市场调节.方便群众购药
B.合理布局.保证质量
C.合理布局.方便群众购药
D.品种齐全.诚实信用
E.公平合理.救死扶伤
2、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称B.批准文号
C.生产日期D.商品名称
E.贮存条件
3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A、安全性B、有效性
C、给药途径D、剂型
E、适应症
4. 药品经营企业必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
5、 由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是
A.炮制规范?
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证?
D.医疗机构制剂许可证?
E.营业执照
6、药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关缴销
D. 原发证机关存档
E. 原发证机关收回
7、《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前
A. 15天
B. 30天
C. 120天
D. 3个月
E. 6个月
8.、由国家食品药品监督管理局认证的药品生产企业是
A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
C.生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D.生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业
E.生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
9.、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由
A.国家卫生部负责
B.国家药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.药品认证中心负责
E.国家计划委员会负责
10、 生产注射剂、放射性药品和生物制品以外的药品生产企业的认证工作是由
A.国家卫生部负责
B.国家药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.药品认证中心负责
E.国家计划委员会负责
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