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1.根据处方药和非处方药的流通管理要求,说法错误的是( )。
A.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、批发企业经营
B.凡是发现多次流失或者流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂,生产企业所在地市级食品药品监管部门应当消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量
C.《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方,执业药师佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡
D.零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放,不得采用有奖销售的销售方式
2.根据《中药品种保护条例》,可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品是( )。
A.医疗用毒性中药饮片
B.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
C.国家重点保护野生药材
D.从天然药物中提取的有效物质及其特殊制剂
3.麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件不包括( )。
A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
4.根据麻醉药品和精神药品零售规定,下列说法错误的是( )。
A.麻醉药品和精神药品不得零售
B.第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时的处方保存2年备查
C.第二类精神药品零售企业不可以凭借处方向未成年人销售第二类精神药品
D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
5.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为( )。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.化学药品申请
6.有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是( )。
A.个人禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
B.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
C.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
D.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂
7.根据医疗机构药品采购规定,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂和口服制剂各不得超过( )。
A.2种
B.3种
C.5种
D.7种
8.药品批准文号中Z代表( )。
A.化学药品
B.生物制品
C.中药
D.进口药品分包装
9.根据《医疗器械监督管理条例》,属于第三类医疗器械的是( )。
A.医用放大镜
B.脑电图机
C.无菌医用手套
D.一次性使用输液器
10.根据《医疗用毒性药品管理办法》、《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》的相关规定,关于毒性药品的管理,错误的是( )。
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责配制和质量检验
C.每次配料必须2人复核
D.生产原料和成品数量每次记录,经手人需签字备查
答案翻页可见
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