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2017年执业药师药事管理与法规每日一练(7.27)进入阅读模式

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2017-07-27 17:20:09| 来源:

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A型题

1.根据《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是( )。药事管理与法规-第三章药品监督管理体制与法律体系-第四节药品监督管理行政法律制度

A.15日,15日

B.15日,30日

C.30日,30日

D.60日,60日

A型题

2.药品监督管理部门必须进行现场检查的情况是( )。药事管理与法规-第五章药品经营与使用管理-第一节药品经营管理

A.《药品经营许可证》有效期将满的企业

B.上一年度变换企业负责人的企业

C.上一年度新开办的企业

D.上一年度增加经营范围的企业

B型题

[3-4]

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国家基本药物工作委员会

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》,

3.负责基本药物监督性抽验工作的是( )。药事管理与法规-第二章医药卫生体制改革与国家基本药物制度-第二节国家基本药物制度

4.负责指导全国基本药物质量监督管理工作的是( )。药事管理与法规-第二章医药卫生体制改革与国家基本药物制度-第二节国家基本药物制度

B型题

[5-7]

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.白色

处方按颜色进行管理

5.急诊处方一般为( )。药事管理与法规-第五章药品经营与使用管理-第二节药品使用管理

6.儿科用处方一般为( )。药事管理与法规-第五章药品经营与使用管理-第二节药品使用管理

7.开具第二类精神药品的处方一般为( )。药事管理与法规-第五章药品经营与使用管理-第二节药品使用管理

B型题

[8-9]

A.超过有效期的

B.被污染的

C.以非药品冒充药品的

D.更改生产批号的

8.按照《药品管理法》,下列药品按假药论处的是( )。药事管理与法规-第十章药品安全法律责任-第二节生产、销售假药、劣药的法律责任

9.按照《药品管理法》,下列药品按假药认定的是( )。药事管理与法规-第十章药品安全法律责任-第二节生产、销售假药、劣药的法律责任

X型题

10.根据《处方管理方法》,符合处方书写规则的是( )。药事管理与法规-第五章药品经营与使用管理-第二节药品使用管理

A.西药和中成药可以开具在同一张处方中

B.每张处方不得超过5种中成药

C.不得有“遵医嘱”等含糊不清字句

D.对中药饮片的产地有特殊要求的,注明在药品右上方,并加括号

答案翻页可见

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(责任编辑:张妍)
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