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[1-2]
A.《中国药典》 B.药品标准
C.药品注册标准 D.地方药品标准
1.国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是
2.国家药品标准的核心是
[3-6]
A.【禁忌】 B.【注意事项】
C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
3.处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料,应列在
4.预防用生物制品接种出现不良反应是否需要特殊处理的建议,应列在
5.与该药产生相互作用的药品或者药品类别,应列在
6.预防用生物制品禁止使用或者暂缓使用的各种情况,应列在
[7-8]
A.有效期至2017/31/08 B.有效期至2017年08月
C.有效期至2017年09月 D.有效期至2017.09.01
7.某药品的生产批号为150031,生产日期为2015年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为
8.某药品的生产批号为150051,生产日期为2015年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为
[9-11]
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械
根据医疗器械的分类中公医考网
9.无菌医用手套是属于
10.心脏起搏器是属于
11.医用放大镜是属于
[12-13]
A.2年 B.3年
C.4年 D.5年
12.国产特殊用途化妆品批准文号重新审查的时间期限为
13.进口特殊用途化妆品批准文号重新审查的时间期限为
答案翻页可见
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