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2017年执业药师药事管理与法规每日一练(7.14)进入阅读模式

2017年执业药师药事管理与法规每日一练(7.14) 进入阅读模式 点我咨询

2017-07-14 17:05:18| 来源:

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[1-2]

A.《中国药典》 B.药品标准

C.药品注册标准 D.地方药品标准

1.国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是

2.国家药品标准的核心是

[3-6]

A.【禁忌】 B.【注意事项】

C.【药物相互作用】 D.【不良反应】

3.处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料,应列在

4.预防用生物制品接种出现不良反应是否需要特殊处理的建议,应列在

5.与该药产生相互作用的药品或者药品类别,应列在

6.预防用生物制品禁止使用或者暂缓使用的各种情况,应列在

[7-8]

A.有效期至2017/31/08 B.有效期至2017年08月

C.有效期至2017年09月 D.有效期至2017.09.01

7.某药品的生产批号为150031,生产日期为2015年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为

8.某药品的生产批号为150051,生产日期为2015年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为

[9-11]

A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械

根据医疗器械的分类中公医考网

9.无菌医用手套是属于

10.心脏起搏器是属于

11.医用放大镜是属于

[12-13]

A.2年 B.3年

C.4年 D.5年

12.国产特殊用途化妆品批准文号重新审查的时间期限为

13.进口特殊用途化妆品批准文号重新审查的时间期限为

答案翻页可见

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更多法规每日一练点击查看:2017年执业药师药事管理与法规每日一练汇总

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(责任编辑:张妍)
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