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2017年执业药师药事管理与法规每日一练(7.10)进入阅读模式

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2017-07-10 16:14:26| 来源:中公医考网整理
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  1.有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是

  A.乙类非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

  B.戒毒治疗药品可以在公益广告中进行宣传

  C.未成年人出版物中,不能涉及处方药的宣传

  D.处方药经批准后可在《人民日报》上进行广告宣传

  2. 根据药品经营管理的要求,药品零售药店可以经营的药品是

  A.麻醉药品

  B.终止妊娠药品

  C.蛋白同化制剂

  D.胰岛素

  3. 基本医疗保险药品目录的确定原则,不包括

  A.临床必需

  B.安全有效

  C.使用方便

  D.价格低廉

  4. 有关《进口药材批件》的说法,错误的是

  A.一次性有效批件的有效期是1年

  B.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

  C.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

  D.多次使用批件的有效期是5年

  5. 关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是

  A.必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并尽量固定产地

  B.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

  C.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

  D.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》

  6. 《中药品种保护条例》的适用范围是

  A.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂的提取物和中药人工制品

  B.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、中药饮片、天然药物的提取物及其制剂的提取物和中药人工制品

  C.中国大陆生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂的提取物和中药人工制品

  D.中国大陆生产制造的中药品种,包括中成药、中药饮片、天然药物的提取物及其制剂的提取物和中药人工制品

  7. 根据麻醉药品和精神药品生产的要求,下列说法错误的是

  A.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

  B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经国务院药品监督管理部门初步审查,由所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

  C.从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

  D.麻醉药品和精神药品的定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金进行交易

  8.国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素,不包括

  A.医疗需求

  B.科研、教学需求

  C.药品生产企业生产用原料需求

  D.国家储备需求

  9.执业医师开具的处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

  A.应当给付生川乌 B.取药后处方保存1年备查

  C.每次处方剂量不得超过3日极量 D.应当给付川乌的炮制品

  10. 根据药品类易制毒化学品的管理,下列说法正确的是

  A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以由全国连锁零售药品销售

  B.《购用证明》由省级药品监督管理部门统一印制

  C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级食品药品监督管理部门备案

  D.《购用证明》的有效期是1年

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(责任编辑:白钰)
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