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1、根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业进行药品验收的说法,错误的是
A.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货的药品进行逐批抽样验收
B.同一批号的药品应当至少检查5个最小包装
C.验收抽样的样品应当具有代表性
D.外包装以及封签完整的原料药,可不开箱检查
2、根据药品零售管理规范,有关药品零售企业销售药品的要求,错误的是
A.按照有关规定,在特殊情况下,处方可以给予患者而不保存
B.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
C.处方经执业药师审核后方可调配,调配处方后经过核对方可销售
D.销售中药饮片做到剂量准确,并告知煎服方法及注意事项
3、根据《药品流通监督管理办法》中有关药品购销活动的规定,药品生产、经营企业对销售人员的管理不包括
A.药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应当对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
4、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》(国食药监市〔2005〕480号)的要求,有关互联网药品交易服务,下列说法正确的是
A.互联网药品交易服务机构资格证证书的有效期是3年
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
C.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
D.参与互联网药品交易的医疗机构可以在网上销售药品
5、根据《处方管理办法》(卫生部令第53号),有关处方的说法错误的是
A.处方由三个部分组成,临床诊断位于前记部分
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
C.每张处方限于一名患者
D.药品用法可以使用“遵医嘱”、“自用”等说法
6、根据处方点评结构,下列属于超常处方的是
A.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品的处方而未执行国家有关规定的
B.无正当理由不首选国家基本药物的
C.无适应证用药的
D.重复给药的
7、在特殊情况下,医疗机构配制的制剂可以在规定的期限内、在指定的医疗机构之间调剂使用,其审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院或省级药品监督管理部门
D.国务院或省级卫生行政部门
8、医疗机构制剂可不经过批准就变更的事项是
A.配制人员
B.配制地点
C.工艺
D.处方
9、医疗机构制剂的批准文号格式是
A.粤药制字H2015001 B.桂药制字S2015001
C.湘药制字J2015001 D.国药制字Z2015001
10、根据抗菌药物应用异常的情况调查,需要根据不同的情况作出不同的处理,下列情况不需要开展调查的是
A.使用量异常增长的抗菌药物
B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
D.企业违规销售的抗菌药物
答案翻页可见
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