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2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试题及答案(19)进入阅读模式

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2016-03-17 11:56:34| 来源:医学考试网

2016年执业药师考试备考正在如火如荼地进行,从新的考试 大纲来看,考试难度没有降低,中国医考网急考生之所急,为大家准备了模拟题,希望大家通过做题有真正的提高。

2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试题及答案(19)

91.我国制定药品标准的指导思想是( C )。

A.中药标准立足于特色的突出

B.西药标准立足于赶超与国情结合

C.中药标准是“突出特色、立足提高”,西药标准是“赶超与国情结合,先进与特色结合”

D.加强药品内在质量的控制

E.中西药并重

92药品不良反应是指( A )。

A.药品在正常用法、用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应

B.药品在正常用量下出现的有害反应

C.药品在正常用法下,所引起的副作用、毒性作用、依赖性

D.药品在正常用量下,所引起的不期望的反应

E.药品在正常用量下出现的特异质反应

93.我国未生产过的药品;已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按(B )。

A.药品

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

94.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是( E )。

A.药品标准

B.国家基本药物

C.处方药

D.仿制药品

E.上市药品

95.生产企业的性质是( D )。

A.经济性、营利性

B.独立性、营利性

C.经济性、独立性

D.经济性、营利性、独立性

E.政策性、实践性

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