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2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试题及答案(17)进入阅读模式

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2016-03-17 11:50:11| 来源:医学考试网

2016年执业药师考试备考正在如火如荼地进行,从新的考试 大纲来看,考试难度没有降低,中国医考网急考生之所急,为大家准备了模拟题,希望大家通过做题有真正的提高。

2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试题及答案(17)

81.药品质量监督管理是指( B )。

A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管

B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策、对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理

D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

82.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品( C )。

A.药品标准

B.国家基本药物

C.处方药

D.仿制药品

E.上市药品

83.药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行( D )。

A.监督、检查的专业技术人员

B.检查、抽验的专业技术人员

C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务

D.监督、检查、抽验的专业技术人员,代表政府行使药品质量监督检查任务

E.监督、抽验的专业技术人员

84.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者即可自行判断、购买和使用的药品是( C )。

A.药品

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

85.我国药品监督管理的性质具有( E )。

A.预防性

B.完善性

C.促进性

D.情报性和教育性

E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

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