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2016年执业药师《药事管理与法规》专项试题及答案(7)
一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
31药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( )。
A.1年B.2年C.3年D.5年
参考答案:D
32药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是( )。
A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易参考答案:B
33医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种( )。
A.应当由药学部门提交申请报告B.应当经临床科室提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议C.应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意D.应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
参考答案:C
34个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的( )。
A.按销售假药处罚B.按销售劣药处罚C.按无证经营处罚D.按非法经营处罚
参考答案:C
35可以申报为医疗机构制剂的是( )。
A.市场已有供应的品种B.市场上没有供应的中药注射剂C.本单位临床需要的固定处方制剂D.市场上没有供应的生物制品
参考答案:C
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