药事管理与法规模拟试题由医考网编写整理发布
第 176 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
在制药过程中形成的药物制剂的固有特性是()
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
正确答案:D,
第 177 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
药品作为特殊商品的特征不包括()
A.两重性
B.质量的重要性
C.高利润性
D.时限性
E.专属性
正确答案:C,
第 178 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求的特性属()
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
正确答案:A,
第 179 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
《药物临床试验质量管理规范》简称()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正确答案:D,
第 180 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
《药品生产质量管理规范》简称()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正确答案:C,
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