您现在的位置:首页 > 考研 > 考研信息 > 考研大纲 >

暨南大学733药学基础综合2022考研自命题科目考试大纲进入阅读模式

暨南大学733药学基础综合2022考研自命题科目考试大纲 进入阅读模式 点我咨询

2021-08-04 16:39:11| 来源:暨南大学

B. 有机化学部分

I、考试目标

II、考试形式和试卷结构

III、考查范围

IV、试题样板

I、考试目标

暨南大学《有机化学》考试的目标,重点在于考查考生如下几个方面的内容:1、各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方法,以及它们之间的关系。2、对现代价键理论基本概念的理解,并应用于解释有机化合物基本结构的能力;通过电子效应和立体效应,进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。3、重要的反应历程,如:亲电和亲核取代反应、亲电和亲核加成反应、游离基反应、消除反应等历程。4、对立体化学的基本知识和基本理论的理解,并能用于解释一些反应的选择性问题。5、各类重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。

II、考试形式和试卷结构

一、《有机化学》部分分数

“药学基础综合”试卷满分300分(其中<<有机化学>>部分150分),考试时间共180分钟。

二、答题方式

答题方式为闭卷、笔试,考生独立完成考试内容。

三、<<有机化学>>试卷结构

有机化合物结构    30%

结构理论关系      30%

有机反应          30%

有机合成设计      10%

四、<<有机化学>>试卷题型

1. 命名题(10%)

2. 写结构式(10%)

3. 选择题(10%)

4. 填空题(10%)

5. 完成反应式(30%)

6. 简答题(20%)

7. 合成题(10%)

III、考查范围

考查目标

一、各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方法,以及它们之间的关系。

二、对现代价键理论的基本概念,并应用于理解有机化合物的基本结构的能力;通过电子效应和立体效应,进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。

三、重要的反应历程,如:亲电和亲核取代反应、亲电和亲核加成反应、游离基反应、消除反应等历程。

四、对立体化学的基本知识和基本理论的理解,并能用于理解一些反应的选择性问题。

五、各类重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。

第一章绪论

【基本内容】

一、有机化合物和有机化学

二、有机化合物的结构:凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性

三、有机化合物的分类

四、有机酸碱的概念:勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论

【基本要求】

一、了解(理解):有机化合物的分类

二、掌握:有机酸碱的概念

三、重点掌握:有机化合物和有机化学;有机化合物的结构

第二章    烷烃和环烷烃

【基本内容】

第一节    烷烃

一、同系列和构造异构:同系列和同系物、构造异构

二、命名:普通命名法、系统命名法

三、结构

四、构象:乙烷的构象、丁烷的构象

五、物理性质:分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度

六、化学性质:氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应

第二节    脂环烃

一、脂环烃的分类、构造异构和命名

二、物理性质

三、化学性质:与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应

四、拜尔张力学说

五、环烷烃的构象:环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象

【基本要求】

一、了解(理解)烷烃的物理性质

二、掌握:烷烃的氧化、燃烧和热裂反应

三、重点掌握:烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理;自由基的概念。

四、了解(理解):环烷烃的物理性质

五、掌握:脂环烃的分类、环烷烃的化学反应;环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象

六、重点掌握:环烷烃、桥环和螺环的命名;脂环烃的构造异物;环己烷的构象、a键和e键的概念;环烷烃的化学性质

第三章    立体化学基础

【基本内容】

一、对映异构:平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构

二、环烷烃的立体异构:几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象

三、聚集二烯烃的立体异构

四、十氢萘的立体异构

五、对映异构体的合成及化学:手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学

【基本要求】

一、了解(理解):偏振光的有关概念;外消旋体拆分;手性分子在反应中的立体化学

二、掌握:手性中心的产生

三、重点掌握:对映异构体和手性的概念;对映异构体的表示方法及构型的命名;对映异构体的物理性质;外消旋体、内消旋体的概念;构象异构和构型异构

第四章    卤代烷 亲核取代反应

【基本内容】

一、分类和命名

二、结构

三、物理性质

四、化学性质:亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成

五、乙烯型和烯丙型卤代烃

六、多卤烷和氟代烷

【基本要求】

一、了解(理解):物理性质;多卤代烷和氟代烷

二、掌握:卤代烷的分类;亲和取代和消除反应的竞争;卤代烷的还原反应

三、重点掌握:卤代烷的分类、命名、结构;亲核取代反映、机理及影响因素;消除反应及消除反应的Saytzeff规则;消除反应机理;E2消除的立体化学

1 2 3 4 5 6

(责任编辑:考研网编)
THE END  

声明:本站点发布的来源标注为“中公教育”的文章,版权均属中公教育所有,未经允许不得转载。

返回顶部

免责声明:本站所提供试题均来源于网友提供或网络搜集,由本站编辑整理,仅供个人研究、交流学习使用,不涉及商业盈利目的。如涉及版权问题,请联系本站管理员予以更改或删除。

中公教育

回复“2022”领取备考大礼包

点我咨询

热门招聘关注查看备考干货关注查看实时互动关注查看

猜你喜欢 换一换  

微信公众号
中公考研网微信公众号
微博二维码
中公考研官方微博
咨询电话

400 6300 966

在线客服 点击咨询

投诉建议:400 6300 966